Beratung und Prüfung für Medizintechnik, KI in der Radiologie und fortgeschrittene Materialien
Operator-grade analysis through a clinical lens. Clear risks. Clear next steps. No fluff. For ASC / imaging center / practice advisory — see the dedicated page linked above.
Wir bieten Forschung und Produktberatung - keine medizinische, rechtliche oder finanzielle Beratung.
Was Sie bekommen
- Überprüfung der Behauptungen und der klinischen Durchführbarkeit anhand von Beweisen
- Analyse der Eignung von Arbeitsabläufen - was Kliniker tatsächlich nutzen werden
- Regulierungs- und Erstattungsbeschränkungen - was die Annahme verhindert
- Wettbewerbslandschaft und Differenzierung - was ist vertretbar?
- Klares Risikoregister + was würde die Schlussfolgerung ändern
Drei Möglichkeiten, mit uns zu arbeiten
Memo zu Beweisen und Risiken
Geeignet für: Gründer, Investoren und Teams, die schnell Klarheit brauchen
- Evidenzsynthese mit Zitaten
- Bewertung der Eignung für die Übernahme / den Arbeitsablauf
- Regulatorische und Erstattungsbeschränkungen
- Momentaufnahme des Wettbewerbs
- Hauptrisiken + Ausfallmodi
Bearbeitungszeit: in der Regel 3-10 Tage (je nach Umfang)
Angebot für ein Memo anfordernKlinische Produktspezifikation Sprint
Am besten geeignet für: Praxen und Teams, die ein Workflow-Tool erstellen möchten
- 60-90 Minuten Aufnahmegespräch
- Anforderungen + Workflow-Mapping
- Funktionsumfang + priorisierte Roadmap
- Integrationsbedarf (keine / SSO / EHR)
- Bauplan + Zeitplan + Budgetspanne
Beratung (selektiv)
Am besten geeignet für: Projekte, bei denen viel auf dem Spiel steht und bei denen der laufende Input das Ergebnis verändert
- Fahrplan und Positionierung für die Einführung durch Kliniker
- Demo und Pitch-Verfeinerung für Krankenhäuser/Investoren
- Kontinuierliches Feedback zu Design und Arbeitsabläufen
Reserviert für Teams mit aktiver Durchführung und klaren Ergebnissen.
Antrag einreichenSchwerpunktbereiche
Med-Tech Fleiß
Klinische Machbarkeit, Benutzerfreundlichkeit und Risiken bei der Einführung von Geräten in der IR/OR/prozeduralen Medizin.
Radiologie und verfahrenstechnische AI
Wo KI einen echten Nutzen bringt und wo sie Risiken, Haftung oder Arbeitsabläufe erschwert.
Graphen und fortgeschrittene Materialien
Kommerzialisierungspfade, realistische Anwendungsfälle und Partnerstrategien.
Strategie für die Lizenzvergabe
Vertretbarkeit des geistigen Eigentums, Auswahlliste der Partner, Struktur der Kontaktaufnahme und Klarheit des Geschäftsverlaufs. Koordinierung mit qualifizierten Partnern nach Bedarf.
Bei Bedarf bringen wir Teams mit spezialisierten Validierungspartnern zusammen (z. B. Biokompatibilitätstests und einschlägige Labors), um den glaubwürdigen Nachweis zu beschleunigen.
Für wen ist das?
- Gründer, die Produkte für Kliniker entwickeln
- Teams, die sich auf Pilotprojekte, Demos oder Fundraising vorbereiten
- Investoren, die einen klinischen Realitätscheck wünschen, bevor sie Kapital bereitstellen
- Praxen, die Workflow-Tools für Dokumentation, Kodierung oder Vorabgenehmigung untersuchen
Hier beginnen
Wählen Sie den Pfad, der Ihrem Bedarf entspricht. Wenn Sie unsicher sind, wählen Sie "Memo" für Analyse oder "Build" für Software.
Häufig gestellte Fragen
Bieten Sie Finanzberatung an?
Nein. Wir bieten Forschung, Analyse und Produktberatung. Wir bieten keine Investitions-, Finanz-, Rechts- oder medizinische Beratung an. Einzelheiten finden Sie in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Benötigen Sie Zugang zu Patientendaten?
Nein. Reichen Sie keine geschützten Gesundheitsinformationen (PHI) ein. Unsere Analyse basiert auf veröffentlichten Erkenntnissen, klinischen Arbeitsabläufen und Produktspezifikationen - nicht auf Patientenakten.
Können Sie mit Krankenhaussystemen integriert werden?
Kundenspezifische Lösungen können die Planung der Integration (SSO, EHR, PACS) beinhalten. Beginnen Sie mit einem "Spec Sprint", um die Anforderungen zu erfassen und den richtigen Integrationspfad zu ermitteln.
Was ist der Unterschied zwischen einem Memo und einem Spec Sprint?
Ein Memo ist eine schriftliche Analyse - Beweise, Risiken, Wettbewerbsumfeld. Ein Spec Sprint ist ein Erkundungsprozess für die Erstellung von Software - Anforderungen, Funktionen, Zeitplan und Budget. Wählen Sie Memo für die Prüfung, Sprint für die Produktplanung.
Woher weiß ich, welche Option ich wählen soll?
Wenn Sie das Risiko verstehen müssen, bevor Sie eine Entscheidung treffen, beginnen Sie mit einem Memo. Wenn Sie ein Tool für Ihre Praxis oder Ihr Team benötigen, beginnen Sie mit einem Spec Sprint. Wenn nichts von beidem passt, senden Sie uns eine allgemeine Anfrage, und wir werden Sie in die richtige Richtung leiten.
Verwandt: Nachweise & Risikomemos - Tools - Kontakt / Aufnahme
Geschrieben und geprüft von Pouyan Golshani, MD, Interventional Radiologist - Zuletzt geändert von August 27, 2025