항응고 승인 - IR용 SIR 2019 베드사이드 워크플로

    라이브

    보류 계획, 당일 클리어런스, 재시작 타이밍을 위한 SIR 2019 병상 워크플로입니다.

    기능

    SIR 2019 항응고 합의 가이드라인을 보류 계획, 당일 승인 및 재시작 시기를 위한 대화형 워크플로로 변환하는 모바일 우선 임상 의사 결정 지원 도구입니다.

    이를 통해 해결되는 문제

    IR 팀은 하루 종일 같은 항응고 관련 질문에 답합니다. 이 가이드라인은 포괄적이지만 실시간으로 사용하기에는 느립니다. 그 결과 조회 마찰, 일관성 없는 적용, 지나치게 보수적인 보류가 발생하게 됩니다.

    핵심 워크플로

    • 사전 계획: 시술 + 약물 → 일정 보류
    • 클리어: 실험실 → 신호등 클리어 + 누락된 데이터 감지
    • 재시작: 합병증 및 결과에 따라 조정된 타이밍 안내

    주요 기능

    • SIR 위험 등급에 매핑된 200개 이상의 절차
    • 보류/재시작 로직이 있는 30개 이상의 항혈전제
    • 혈소판/피브리노겐에 대한 CLD 관련 임계값 및 프롬프트
    • 실험실 값에 대한 스펙트럼 스타일 컨텍스트(범위 내 대 “보수적 에지”)
    • 상호 작용/보완 심사
    • 브라우저 내 실행(PWA), 첫 로딩 후 오프라인 친화적
    • 로그인 안 함, 환자 식별 정보를 입력하지 않음

    대상 고객

    • 중재적 영상의학과 전문의
    • IR 앱, 펠로우, 레지던트
    • 보류를 조정하는 추천 팀

    기술 노트

    단일 페이지 브라우저 앱. 핵심 워크플로우에 백엔드 호출이 필요하지 않습니다.

    개인 정보 보호 / 데이터 처리

    PHI 또는 환자 식별 정보를 제출하지 마세요. 이 도구는 정보 제공용이며 의학적 조언이 아닙니다.

    검토자 Pouyan Golshani, MD, Interventional Radiologist - 2월 22, 2026

    기가헤르츠 역할
    구축 및 운영

    PHI 또는 환자 식별 정보를 제출하지 마세요. 이 도구는 정보 제공용이며 의학적 조언이 아닙니다.